关于对《生物显微镜校准规范》的几点理解
时间:2019-03-02 21:32:23 来源:荣一娱乐注册 作者:匿名


首先,显微镜放大误差

显微镜物镜的放大误差是显微镜校准过程中的重要指标。该规范将其细分为两种类型:目镜可拆卸和目镜不可拆卸。首先,我们来谈谈可拆卸目镜的显微镜放大误差校准。当我们提到错误时,我们首先想到的是从测量值中减去标称值,因此JJF1402-2013《生物显微镜校准规范》的放大率计算方法是

: Y——标准玻璃线标尺的间距,mm; Y'——用于读取目镜刻度上标准玻璃线标尺的距离图像的实际值,mm(Y'被认为是“实际长度”更好,与放大误差的标准计算中的Li表达式一致公式,以避免在读者理解规范时产生混淆)。

物镜的放大误差由测量的放大率和标称放大率之间的相对误差确定。计算方法是

实际上,在生物显微镜的校准过程中,无需先计算就可以更直观,更方便地进行计算。具体校准过程为:。根据物镜的放大倍数,选择玻璃线标尺间距的适当长度,在目镜中确定标准玻璃线标尺图像的标称长度,并在目镜中读取标准玻璃。 。线标尺使用的间距图像是目镜分割器的实际长度,并且可以通过公式计算获得放大误差。对于不能从目镜上拆下的显微镜,规范提到“参考公式(1)计算总放大率,然后根据公式(3)计算物镜放大率,然后根据公式计算物镜的放大误差(2)”。这很难理解。通过反复审查,将其理解为:以调整显微镜,使得标准玻璃线标尺在洁牙机刻度上清晰地成像,并且从刻度计读取标准玻璃标尺所使用的距离图像的实际长度。计算总放大倍率,目镜的放大倍数应使用生物显微镜出厂指令中的标称值,而不是规格中的“目镜放大倍数测量值”,然后计算物镜的实际放大倍数,最后计算物镜的配方。放大错误。二,双目显微镜左右视野中心偏差

关于JJF1402-2013中的校准项目,校准方法为:。将交叉标线放置在待测生物显微镜的载物台上,将交叉分裂镜片安装在左侧圆柱体中,并聚焦交叉标线,使交叉标线的十字形像中心一样穿过交叉标线的中心。交叉分割的目镜筒,然后将分割的目镜从左圆筒放入右圆筒中,并在右圆筒中观察交叉标线的横管。读出旋转斜盘上的位置,并且与掩模版中心的偏差(上,下,左,右,内和右内侧)是校准结果。校准方法中提到的“上,下,左,右,左,内”位置有些难以理解,可以注意到如图1所示。

图1

在图1中,: A区域——右圆柱观察交叉十字线十字线图像中心位于目镜十字线的交叉线,左右外侧; B区域——右圆柱观察交叉十字线十字线图像中心位于目镜划分板十字线,左右内侧; C区——右圆柱观察十字标线十字线图像中心位于目镜十字线十字线下,左右内侧; D区——右圆柱观察十字标线十字线像中心位于目镜十字线的十字准线下,左右外侧。

三,指示错误

生物显微镜的指示误差的计算误差是ΔL=Li-Ls

其中:ΔL——指示测量点误差,mm; Li——标称测量点长度,mm; Ls——对应标准标距测量点长度,mm。

公式中的数值符号ΔL,Li与公式相矛盾。

其中:ΔL——是目镜刻痕线与标准玻璃线标尺图像的对应刻痕线的偏差,mm; Li——标准玻璃线标尺用于目镜分配器的实际长度。毫米。

作者认为,相同幅度符号不应表现出不同的含义,符号应适当改变,否则容易产生歧义。

摘录自:中国计量报告[关键词]显微镜,生物显微镜,奥克官方网站,北京世纪奥克

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